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- 药品稳定性试验箱
- 订货号:
- 产品型号:
- 品牌 :上海一恒
- 产地 :上海
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参考价:1
- 订购热线:010-82059703
- 规格参数
- 产品介绍
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技术参数:
名称
药品稳定性试验箱
综合药品稳定性试验箱
药品强光稳定性试验箱
型号
控温范围
0~65℃
无光照0~65℃ 有光照10~50℃
温度波动度/均匀度
±0.5℃/±2℃
湿度范围/偏差
40~95%RH/±3%RH
无
光照强度/误差
无
0~6000LX可调≤±500LX(无极调光)
定时范围
每段1~99分钟
调温调湿方式
平衡调温调湿方式
平衡调温方式
制冷系统/制冷方式
二套独立原装进口全封闭压缩机自动切换(LHH-80SD/80SDP为一组独立原装全封闭压缩机)
控制器
可程式液晶控制器
可程式触摸屏控制器
GSD:可程式液晶控制器
GSP:可程式触摸屏控制器
可程式液晶控制器
传感器
Pt100铂电阻电容式湿度传感器
Pt100铂电阻
工作环境温度
RT+5~30℃
电源
AC220V±10% 50HZ
功率
1900W/2200W/2400W
2300W/2600W
1500W/1800W/3200W
容积
80L
150L
250L
80L
150L
250L
150L
250L
150L
250L
400L
内胆尺寸(mm)
W×D×H
400×400×500
550×405×670
600×500×830
400×400×500
550×405×670
600×500×830
550×405×670
600×500×830
550×405×670
600×500×830
700×550×1140
外形尺寸(mm)
W×D×H
550×790×1080
690×805×1530
740×890×1680
550×790×1080
690×805×1530
740×890×1680
690×805×1530
740×890×1680
690×805×1530
740×890×1680
950×850×1850
载物托盘(标配)
2/3/3块
2/3/3块
3/3块
3/3/4块
嵌入式打印机
标配
标配
标配
标配
安全装置
压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。
备注
1、SD、SDP、GSD、GSP、GP系列,标配嵌入式打印机
2、触摸屏控制器的打印机、485接口与USB接口三选二,LHH-80SD、LHH-150SD/GSD,LHH-250SD/GSD打印机与485接口二选一。
3、GP、GSD、GSP系列,手动无极调光,标配光照度监测仪,内置顶部光照器
4、GP、GSD、GSP系列,可选配二层光照器
5、LHH-80SD、LHH-80SDP为一组独立原装全封闭进口压缩机
价格
RMB28800
RMB33800
RMB37800
RMB39800
RMB47800
RMB56800
RMB45800
RMB62800
RMB49800
RMB68800
RMB27900
RMB31900
RMB51900
仪器简介:
新一代药品稳定试验设备,集公司多年设计和生产经验,引进消化德国技术。突破现有国产药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷,是药厂GMP认证的必备设备。
用途概述:
以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境,适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案。产品特点:
◆ 人性化设计
● 全新无氟设计,高效率、低能耗、促进节能,使你始终走在健康生活的前沿。
● 微电脑控制器,控制稳定、准确、可靠,采用304不锈钢内胆,四角半圆弧形,易清洁,便于操作。
● 独特风道循环,确保工作室内部风力分布均匀。箱体左侧有一直径25mm的测试孔。
◆ 连续运行保证
● 两套进口压缩机自动切换,确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。
● 连续运行无需化霜,避免在使用过程中,因为化霜产生箱内温湿度波动。
◆ 品质保证
● 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品,具备长时间运行稳定、安全、可靠等特点。
◆ 安全功能
● 独立限温报警系统,能声光报警提示操作者,保证实验室安全运行不发生意外。
● 温度偏低或偏高及超温报警,湿度偏高与偏低报警。
◆ 进口湿度传感器
● 选用能在高温状态运行的湿度传感器,避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。
◆ 紫外杀菌系统(选配)
● 紫外杀菌灯置于箱内后壁,可定期对箱体内部进行消毒,可有效杀灭箱体内循环空气和增湿盘水蒸气的浮菌,从而有效防止药品试验期间的污染。
◆ 光照度自动监测和控制(选配)
● 突破现有国产稳定试验箱光照度无法监测和控制的缺陷,采用光传感器进行监测并无级可调,减少由于灯管的老化造成光照度衰减和试验误差。
◆ 资料记录与故障诊断显示
● 当试验箱发生故障,动态显示屏会出现故障信息,试验箱运行故障一目了然。
● 可连接打印机或485通讯接口,用电脑和打印机记录温度和时间曲线,为试验过程数据储存与回放提供有力保证。
可程式触摸屏控制器(选配)
● 采用超大屏幕触摸式荧幕画面,荧幕操作简单,程式编辑容易。
● 控制器操作界面设中英文可供选择,即时运转曲线图可由屏幕显示。
● 具有100组程式1000段999循环步骤的容量,每段时间设定最大值为99小时59分。
● 资料及试验条件输入后,控制器具有荧屏锁定功能,避免人为触摸而停机。
● 具有P.I.D自动演算功能,可将温湿度变化条件立即修正,使温湿度控制更为精确稳定。
● 具有RS-232或RS-485通讯界面,可在电脑上设计程式,监视试验过程并执行开关机等功能。
执行与满足标准:
2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造
★稳定性试验条件:
在ICH指南中,在功能性、性能和文件方面,GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国
同意制定一个共用的稳定性试验,这些试验的目标是集合信息,作为制定一个关于原料或
药品稳定性的推荐,最终目标是在规定周期中,证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合
环境中的有效性。
★长期留样的稳定性试验的储藏条件:
温度:+25℃±2℃
湿度:60±5%RH
时间:12个月
★加速稳定性试验的储藏条件
温度:+40℃±2℃
湿度:75±5%RH
时间:6个月
强光照射条件光照度:4500±500LX
凡在本公司购买之产品,由本公司负责安装调试,并提供人员培训,产品一月内包换,一年内保修,终身负责维修.
我们承诺将以最合理的价格,最快捷的速度,为客户提供最优异的服务。
我们坚持以服务信誉第一,以建立与客户长期的合作关系为目标,不断健全发展我们的事业。
同时,我们也愿意虚心听取您对我们服务过程中的疏忽和不足提出您的宝贵意见和建议。
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